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CONGRESO

Oncoger en el XXX Congreso Nacional de Geriatría y Gerontología: hacia una oncogeriatría de precisión

Por Equipo Oncoger ·

El Dr. Gonzalo Navarrete exponiendo en el XXX Congreso Nacional de Geriatría y Gerontología
El Dr. Gonzalo Navarrete, oncólogo y geriatra y cofundador de Oncoger, durante su conferencia en el congreso, cuyo lema fue «Desde la experiencia y la innovación, hacia una sinergia Mayor».

En el marco del XXX Congreso Nacional de Geriatría y Gerontología, el Dr. Gonzalo Navarrete —oncólogo y geriatra de FALP y del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, profesor asistente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile y cofundador de Oncoger— dictó la conferencia «Avances internacionales hacia una oncogeriatría de precisión». La charla recorrió el camino que va desde la biología del envejecimiento hasta la inteligencia artificial aplicada a la decisión terapéutica, y fue la instancia para presentar PROTEGER ante la comunidad geriátrica nacional.

Reunimos aquí las ideas centrales de la presentación en una versión resumida e interactiva, seguida de un relato de sus principales elementos.

XXX Congreso Nacional de Geriatría y Gerontología · 2026

Avances internacionales hacia una oncogeriatría de precisión

Dr. Gonzalo Navarrete
Oncólogo – Geriatra · FALP – HCUCH
Prof. Asistente Fac. Medicina U. de Chile · Cofundador Oncoger
Oncoger

01 · Magnitud del problema

El cáncer es, cada vez más, una enfermedad de personas mayores

80%
de las personas mayores con cáncer vivirá en países de ingresos bajos y medios en 2050
53%
de los mayores de 65 años presenta toxicidad moderada a severa (G3–5) por quimioterapia
48%
pierde todo su patrimonio a causa de la enfermedad
Prevalencia estimada de cáncer en EE.UU. (millones de personas)
1975
3,6
2016
15,5
2040
26,1

El crecimiento se concentra en los grupos de 65 años y más. Fuentes: ASCO Educ Book 2024; Hurria, JCO 2012; Am J Med 2018; Yabroff, JNCI 2008; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2016.

01 · Magnitud del problema · Chile

Los atrasos GES por cáncer aumentan con la edad

Tasa de atrasos por cada 100.000 habitantes, por grupo etario

1,30–15 años25,216–2955,030–3980,140–49113,850–59194,8≥60 años

La mayor tasa se concentra en personas de 60 años o más. Fuente: CIPS-UDD, datos obtenidos por transparencia.

02 · Aspectos biológicos

Del cáncer como mutación al cáncer como ecosistema

Inflamación crónicafavorece señales protumorales
Inmunosenescenciareduce vigilancia y respuesta inmune
Senescencia celularSASP, remodelación tisular
Ecosistema tumoral envejecido
Organismo envejecido
Microambiente alteradofibrosis, matriz, angiogénesis
Metabolismo y microbiomamodulan crecimiento y respuesta
Menor reserva fisiológicaimpacta tolerancia al tratamiento
En personas mayores, la toxicidad y el beneficio no dependen solo del tumor: el cáncer debe interpretarse en el contexto del envejecimiento del huésped.

Hallmarks of cancer actualizados, Cell 189 (abril 2026); Nat Rev Cancer 2020; Br J Cancer 2023 (PhenoAge: +9% riesgo por cada +1 DE de edad biológica).

03 · La brecha de la evidencia

Prescribimos tratamientos del siglo XXI basados en datos que ignoran al paciente geriátrico real

129 fármacos aprobados por la FDA (2013–2023)
41% no mejora sobrevida global ni calidad de vida a 5 años
42,3% de participantes ≥65 años
ensayos de inmunoterapia 2018–2022
11,1%
participantes ≥75 años
98% de los ensayos excluye ECOG >1 · ninguno incluye valoración geriátrica basal

J Immunother Cancer 2024;12:e009258 · JAMA Oncol 2021;7(5):728–734.

03 · La brecha de la evidencia

Ensayo clínico vs. paciente mayor en la vida real

Mediana de sobrevida global, en meses

Pembrolizumab · CPNM metastásico PD-L1 ≥50%

Ensayo KEYNOTE-024, 5 años
26,3
Vida real, mayores con ECOG 2–3
1,6

Cáncer de páncreas metastásico

Fase III, población general (nab-P + Gem)
8,7
Mayores vulnerables (GIANT, ≥70 + VGI)
≈4,5

Reck, JCO 2021 · Jpn J Clin Oncol 2025 · JNCI 2015 · EA2186/GIANT (NCT04233866). Escala relativa dentro de cada grupo.

04 · Qué aporta la evaluación oncogeriátrica

La valoración geriátrica integral con recomendaciones reduce la toxicidad grave

Cuidado habitualIntervención guiada por VGI
60,6%50,5%GAIN · toxicidad G≥3 · p = 0,0271%51%GAP70+ · toxicidad G3–5 · p < 0,01INTEGERATE−41%hospitalizaciones no planificadas−39%visitas a urgenciay mejor calidad de vida

Li, JAMA Oncol 2021 (GAIN) · Mohile, Lancet 2021 (GAP70+) · Soo, Lancet Healthy Longev 2022 (INTEGERATE). Beneficio monetario incremental neto: GAP70+ CAD 2.231 e INTEGERATE CAD 2.104 por paciente (JCO 2024/2026).

04 · Consenso de expertos en Chile

Escalas recomendadas en la evaluación oncogeriátrica

Tamizaje inicialG8detecta vulnerabilidad y define necesidad de VGI
Valoración geriátrica integral
SPPBrendimiento físicoBarthelfuncionalidad básicaLawton / PfefferinstrumentalMMSE-ChilecogniciónGDS-5ánimoMAImedicamentosCARG / CARG-BCtoxicidadePrognosispronóstico
RecomendaciónVGI en ≥65 años con cáncer que recibirán terapia sistémicaG8 como tamizaje cuando el acceso a VGI es limitadoIntegrar hallazgos para individualizar tratamiento y seguimiento

Quilodrán Loyola, Martínez Fuentes, Jiménez Álvarez, Röling, Navarrete Hernández. J Geriatr Oncol 2026;17:102847.

04 · Cómo decidir

La fragilidad es contextual: un mismo paciente cambia de categoría según el cáncer y el tratamiento

RobustoVulnerableFrágilDecisión
Cáncer de páncreasFOLFIRINOXNo tratamiento
Cáncer de próstataAbirateronaTratamiento estándar
Cáncer de esófagoQuimiorradioterapia definitivaTratamiento adaptado
Fragilidad ≠ no tratable. Cuatro sistemas de clasificación aplicados a una misma cohorte (n = 763) arrojan prevalencias de fragilidad de 22,8% a 72,2%, con concordancia pobre a moderada (κ 0,24–0,50). La etiqueta no reemplaza la evaluación individual de beneficio, toxicidad y preferencias.

Ferrat, JCO 2017;35:766–777 · Rev Esp Geriatr Gerontol 2018.

04 · Cómo decidir

La dosis inicial puede ser un ensayo terapéutico

1Iniciardosis inicial reducida
2Observarrespuesta · toxicidad · funcionalidad
3Ajustarescalar · mantener · reducir · detener
Ensayo GO2 · cáncer gastroesofágico avanzado · edad media 76 años · 58% severamente frágil60% de la dosis estándar: igual sobrevida, menos toxicidad
100%
80%
60%
Quimioterapia por superficie corporal ≠ reserva fisiológica. En pacientes vulnerables, la reducción de dosis inicial con escalamiento según tolerancia es un estándar razonable.

Hall, JAMA Oncol 2021;7:728–734 (GO2).

05 · PROTEGER · Oncoger

De oncología + VGI a una recomendación de terapia sistémica

1 · Cohorte de desarrollon = 357Telecomité Oncogeriátrico chileno · ≥65 años · tumores sólidos · derivados a VGI
2 · EntrenamientoOncología + VGIvarios algoritmos + ensemble · referencia: recomendación experta
3 · Validación externan = 2722 centros terciarios · 2021–2025
APTOterapia sistémicaNO APTOterapia sistémica
629pacientes · 6 centros públicos, Antofagasta a Coyhaique
79años, mediana de edad
55%en estadio IV
54%con deterioro cognitivo

Navarrete et al. J Geriatr Oncol 2026;17:103031 · TRIPOD-AI · ISRCTN11875539 · Apoyo CORFO.

05 · PROTEGER · validación externa

La clasificación reproduce la decisión experta y separa grupos con distinta sobrevida

0,84AUC

IC95% 0,78–0,89 · n = 272 frente a la recomendación del equipo oncogeriátrico

Mediana de sobrevida en etapa IV, según clasificación del modelo

Apto para terapia sistémica
335 días
No apto
146 días

Decisión del geriatra en la misma cohorte: 310 vs 132 días · log-rank p < 0,05

Validación clínica en curso · Chile (HCUCH, FALP, INC, H. Fuerza Aérea, H. San Juan de Dios, H. Hernán Henríquez, H. Franco Ravera) · Perú (Oncosalud) · Brasil (HCor, Einstein, LACOG)

Navarrete et al. J Geriatr Oncol 2026;17:103031.

Conclusiones · oncogeriatría de precisión

Evaluar mejor permite tratar mejor

La edad cronológica no basta: la decisión integra biología, reserva funcional, beneficio, toxicidad y objetivos del paciente.

Tratarestándar o adaptado
Optimizarprehabilitar · ajustar · alternativas · alinear con objetivos
No tratarcuidados paliativos · control de síntomas · confort
«La tecnología apoya; la decisión final permanece en el equipo clínico y junto al paciente.»
1 / 13

Versión resumida e interactiva de la presentación (13 pantallas). Navega con las flechas, el teclado o deslizando en el móvil.

La magnitud del problema

El cáncer es, cada vez más, una enfermedad de personas mayores. En Estados Unidos, la prevalencia estimada de cáncer pasará de 15,5 millones de personas en 2016 a 26,1 millones en 2040, con el crecimiento concentrado en los grupos de 65 años y más. Para 2050, el 80% de las personas mayores con cáncer vivirá en países de ingresos bajos y medios. Las consecuencias del tratamiento en este grupo son significativas: en mayores de 65 años, el 53% presenta toxicidad moderada a severa por quimioterapia, y hasta un 48% pierde todo su patrimonio a causa de la enfermedad. En Chile, el problema tiene además una dimensión de acceso: los atrasos en garantías GES por cáncer aumentan con la edad y alcanzan 194,8 por cada 100.000 habitantes en personas de 60 años o más, la tasa más alta de todos los grupos etarios.

El cáncer en el contexto del envejecimiento del huésped

La biología del cáncer ha cambiado de paradigma. El marco actualizado de los hallmarks ya no entiende el tumor como una célula con mutaciones, sino como un ecosistema dinámico que interactúa con su microambiente y con el organismo completo; un mismo diagnóstico puede tener distintos «ecotipos» y, por tanto, distinta respuesta al tratamiento. En personas mayores, ese ecosistema está modulado por el envejecimiento: inflamación crónica, inmunosenescencia, senescencia celular, microambiente alterado, cambios metabólicos y del microbioma, y menor reserva fisiológica. La consecuencia clínica es mayor heterogeneidad biológica y un hecho central: la toxicidad y el beneficio no dependen solo del tumor. El envejecimiento, además, no es solo cronológico: la edad biológica acelerada eleva el riesgo de cáncer en cerca de un 9% por cada desviación estándar, y los propios tratamientos aceleran el envejecimiento biológico de las sobrevivientes.

La brecha entre los ensayos clínicos y el paciente geriátrico real

«Prescribimos tratamientos del siglo XXI basados en datos que ignoran al paciente geriátrico real», planteó el Dr. Navarrete. De 129 fármacos oncológicos aprobados por la FDA entre 2013 y 2023, el 41% no mejora la sobrevida global ni la calidad de vida a cinco años. En los ensayos de inmunoterapia, solo el 42,3% de los participantes tenía 65 años o más y apenas el 11,1% tenía 75 o más; el 98% de los ensayos excluye pacientes con ECOG mayor a 1 y ninguno incluye una valoración geriátrica basal. Los datos de vida real muestran la distancia: mientras el ensayo pivotal de pembrolizumab en cáncer de pulmón reporta una mediana de sobrevida de 26,3 meses, las personas mayores con ECOG 2–3 tratadas en la práctica alcanzan 1,6 meses. En cáncer de páncreas metastásico, el estándar de fase III ofrece 8,7 meses; en mayores vulnerables, la sobrevida observada fue de aproximadamente 4,5 meses, sin diferencias entre esquemas.

Qué aporta la evaluación oncogeriátrica

La evidencia de intervención es sólida. Tres ensayos aleatorizados muestran que la valoración geriátrica integral con recomendaciones al oncólogo cambia resultados: GAIN redujo la toxicidad grado 3 o mayor de 60,6% a 50,5%; GAP70+ la redujo de 71% a 51%; e INTEGERATE logró 41% menos hospitalizaciones no planificadas, 39% menos visitas a urgencia y mejor calidad de vida. La evaluación genera además valor económico, con un beneficio monetario incremental neto estimado de CAD 2.231 por paciente para GAP70+ y CAD 2.104 para INTEGERATE. En Chile, el consenso de expertos publicado en Journal of Geriatric Oncology —del que el Dr. Navarrete es coautor— recomienda aplicar VGI en personas de 65 años o más con cáncer que recibirán terapia sistémica, usar G8 como tamizaje cuando el acceso a VGI es limitado, y un set de escalas por dominio.

Sin embargo, las guías orientan la intervención pero no completan la decisión clínica: no clasifican al paciente como robusto, vulnerable o frágil, no explicitan quién no debería recibir tratamiento y no indican en quién iniciar con reducción de dosis. Dos mensajes clave de la charla: la fragilidad es contextual —un mismo paciente puede ser frágil para FOLFIRINOX, robusto para abiraterona y vulnerable para quimiorradioterapia definitiva— y fragilidad no significa «no tratable». En pacientes vulnerables, la reducción de dosis inicial con escalamiento según tolerancia es un estándar razonable, y la dosis inicial puede entenderse como un ensayo terapéutico: iniciar, observar y ajustar.

PROTEGER: inteligencia artificial como apoyo a la decisión

Ese es el espacio que busca llenar PROTEGER: algoritmos de inteligencia artificial para asistir a los equipos oncológicos y geriátricos en la toma de decisiones sobre tratamiento en personas mayores con cáncer. Publicado en Journal of Geriatric Oncology y registrado bajo TRIPOD-AI, el modelo se desarrolló a partir del Telecomité Oncogeriátrico chileno integrando variables oncológicas y de VGI, y se validó externamente en dos centros terciarios con un AUC de elegibilidad de 0,84 frente a la recomendación experta. Su clasificación separa grupos con sobrevida claramente distinta y reproduce la del equipo oncogeriátrico. La cohorte nacional reúne hoy 629 pacientes de seis centros públicos de Antofagasta a Coyhaique, con una mediana de edad de 79 años, 55% en estadio IV y 54% con deterioro cognitivo: una muestra que refleja la complejidad de la oncología pública real. La validación clínica continúa en centros de Chile, Perú y Brasil.

Evaluar mejor permite tratar mejor

La edad cronológica no basta. La decisión en oncogeriatría integra biología tumoral, reserva funcional, beneficio esperado, riesgo y objetivos del paciente, y desemboca en tres caminos posibles: tratar, optimizar o no tratar. Como resumió el Dr. Navarrete en su principio rector: «La tecnología apoya; la decisión final permanece en el equipo clínico y junto al paciente».

Referencias: Navarrete et al., J Geriatr Oncol 2026;17:103031 · Quilodrán Loyola et al., J Geriatr Oncol 2026;17:102847 · Li et al., JAMA Oncol 2021 (GAIN) · Mohile et al., Lancet 2021 (GAP70+) · Soo et al., Lancet Healthy Longev 2022 (INTEGERATE) · Hall et al., JAMA Oncol 2021 (GO2) · Ferrat et al., JCO 2017 · Hanahan, Cell 2026.